При парентеральному введенні Актовегіну у цієї групи хворих показано покращення когнітивних функцій, насамперед пам'яті та уваги, зменшення виразності афективних порушень та покращення соціальної адаптації.
Згідно з даними доклінічних досліджень Актовегін® не проявляє токсичних ефектів навіть при перевищенні дози в 30-40 разів у порівнянні з дозами, рекомендованими для застосування у людини. Не було зазначено випадків передозування препарату Актовегін®.
Актовегін® підвищує поглинання та утилізацію кисню; інозитол фосфо-олігосахариди, що входять до складу препарату, позитивно впливають на транспорт і утилізацію глюкози, що призводить до поліпшення енергетичного метаболізму клітин і зниження утворення лактату в умовах ішемії.
з боку нервової системи: головний біль, загальна слабкість, запаморочення, непритомність, збудження, тремор, парестезія; з боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах та/або суглобах, біль у попереку. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити та застосувати симптоматичну терапію.